陈锋 , 张洁夫 , 陈松 , 浦惠明 , 戚存扣

农业部长江下游棉花与油菜重点实验室(南京), 江苏省农业科学院经济作物研究所, 南京, 210014
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2013 年, 第 11卷, 第 20 篇   doi: 10.3969/mpb.011.000600
收稿日期: 2012年12月29日    接受日期: 2013年01月18日    发表日期: 2013年03月04日

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本研究以杂交油菜新品种宁杂11号为研究对象，利用SSR分子标记技术，筛选出共显性标记引物Na10-E02，建立了一套油菜杂交种纯度的快速分子检测方法：种子利用夜间萌发，碱裂解法快速提取DNA，PCR反应2 h，电泳1.5 h，简化的银染法染色10 min，从获取样品种子到出检测结果只需要不到一天的时间，一个熟练科技人员每个工作日至少可以完成6×96=576粒种子的检测量。利用这套技术对生产中大面积制种的9个样品纯度检测结果与田间种植鉴定的实际纯度结果极显著正相关，相关系数达到0.984 (P＜0.01)，表明这套技术可以用于宁杂11号杂种纯度的快速准确鉴定。

甘蓝型油菜；杂交种；宁杂11号；SSR标记；纯度鉴定